Saltu al enhavo

Izopropila jodoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropila jodoacetato
izopropila jodoacetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato
izopropila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la jodoetanoata acido
Kemia formulo
C5H9O2
CAS-numero-kodo 64987-88-8
ChemSpider kodo 9228545
PubChem-kodo 11053384
Fizikaj proprecoj
Molmaso 228,0282 g·mol-1
Denseco 1,715g cm−3
Bolpunkto 192,8°C
Refrakta indico  1,5090
Ekflama temperaturo 42,9 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 45 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila jodoacetatoC5H9O2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj izopropanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izopropila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

jodoacetata acido+izopropanoloizopropila jodoacetato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

jodoacetila klorido+izopropanoloizopropila jodoacetato+klorida acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

jodoacetata acido+izopropila kloridoizopropila jodoacetato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria jodoacetato+izopropila kloridoizopropila jodoacetato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

propila jodoacetato+izopropila formiatoizopropila jodoacetato+propila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

jodoacetata acido+izopropila benzoatoizopropila jodoacetato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj izopropanolo:

alila jodoacetato+izopropanoloizopropila jodoacetato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izopropila jodoacetato:

izopropila jodoacetato+akvojodoacetata acido+izopropanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izopropila jodoacetato:

izopropila jodoacetato+natria hidroksidonatria jodoacetato+izopropanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per acida transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj formiata acido:

izopropila jodoacetato+formiata acidojodoacetata acido+izopropila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj metanolo:

izopropila jodoacetato+metanolometila jodoacetato+izopropanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

izopropila jodoacetato+fenila acetatofenila jodoacetato+izopropila acetato

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izopropila jodoacetato+amoniakojodoacetamido+izopropanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izopropila jodoacetato+klorida acidojodoacetata acido+izopropila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.